Евнухоидная конституция, или евнухоидный синдром, чаще всего возникает в подростковом возрасте. До этого ребенок мало чем отличается от своих сверстников. Евнухоидные типы телосложения могут встречаться как у женщин, так и у мужчин — тела теряют отличительные различия между мужским и женским телом. Для нормального развития ребенка очень важно вовремя распознать любые отклонения и правильно их лечить.
Причины развития
Евнухоидная физиология развивается медленно по мере естественного роста ребенка. Этому есть несколько основных причин.
Это может быть наследственное генетическое заболевание, называемое синдромом Клайнфельтера. Он характеризуется несоответствием хромосом, которое возникает в женской яйцеклетке или мужском сперматозоиде во время зачатия.
Это приводит к хромосомному сдвигу. В данном случае это еще неизвестно, но было установлено, что возраст отца и матери не влиял на этот аспект.
Евнухоидная конституция у женщин может развиваться из-за недоразвития яичников, тормозящего секрецию необходимых женских гормонов. Патология в этом случае проявляется только в подростковом возрасте.
Евнухоидная конституция у мальчиков диагностируется одновременно, но за счет недоразвития яичек и недостатка мужского гормона – тестостерона.
Яички у мальчиков и девочек могут быть поражены болезнью, т. е. они развиваются нормально до определенного момента, но рост и выработка гормонов нарушены в результате инфекции или травмы.
Основные признаки патологии
Хромосомное изменение при зачатии обнаружить невозможно, оно не проявляется до 11-13 лет. В это время следует обратить внимание на характерные особенности строения тела евнухоидного типа.
У ребенка непропорционально длинные руки и ноги, что сказывается на его общем росте. Это связано с тем, что кости остаются относительно мягкими и быстро растут. Часто этот быстрый рост заметен уже в 8-9 лет.
Талия сформирована очень высоко, подчеркивая необычную длину ног.
Психическое развитие некоторых больных резко затруднено, например, ребенок может начать говорить очень поздно.
Второстепенные признаки патологии
В подростковом возрасте у ребенка развивается гинекомастия, которая представляет собой увеличение молочных желез. Это может быть мальчик или девочка. Если у девочек это увеличение можно не заметить, то у мальчиков эта патология вызывает тревогу. Именно в этот момент устанавливается присутствие команды.
После осмотра врачом обычно выясняется, что яички у мальчика очень маленькие и твердые, т.е. нефункциональны. С возрастом евнухоидное тело становится более заметным, а жировая ткань накапливается на бедрах, талии, животе и в области шеи. Тело приобретает отчетливо женские изгибы.
Евнухоидная физиология у мужчин сопровождается половым бессилием, снижением либидо, полной импотенцией. Но даже если эректильные функции не нарушены, а мужчина с синдромом Клайнфельтера создал семью, он, как правило, остается бесплодным. Хотя таких людей немного, около 10% от общего числа больных.
Позднее и плохое развитие скелета приводит к остеопорозу и другим заболеваниям суставов. Мышцы больного остаются достаточно слабыми и недоразвитыми. Часто люди с дефицитом андрогенов страдают ожирением и, как следствие, сахарным диабетом. Это приводит к нарушению обмена веществ и непереносимости глюкозы.
Кровеносные сосуды в ногах расширяются, и возникают проблемы с кровотоком, потому что кровяное давление уже недостаточно, чтобы полностью подняться по венам ног к сердцу. Появляется застой крови.
Психологические особенности патологии
У мужчин разные типы телосложения. И евнухоидное телосложение не всегда должно быть признаком патологии как таковой. Иногда именно сахарный диабет или какая-то другая патология приводит к характерному для женского типа телосложения скоплению жировой ткани – на бедрах, ягодицах, груди.
Поэтому при диагностике евнухоидного типа конституции обязательно учитывается психическое состояние человека. Его IQ может быть очень низким или значительно выше среднего. Но при этом он имеет большие трудности с речью или плохо усваивает информацию, воспринимаемую органами слуха. Это одна из особенностей вышеупомянутого синдрома Клайнфельтера.
Евнухоид обычно замкнут, неуверен в себе, скромен, застенчив и очень эмоционален. Такие люди склонны к наркомании, алкоголизму и гомосексуализму. Связано ли это с конституцией их тела, психологам не совсем ясно.
Диагностика причин патологии
Для диагностики патологических отклонений на ранней стадии беременным женщинам рекомендуется пройти перинатальную генетическую диагностику плода. Благодаря этому можно не только определить тип патологии или синдром заболевания будущего ребенка, но и провести своевременное лечение, пока плод еще развивается.
В особо тяжелых случаях женщинам рекомендуется прервать беременность. Например, если у плода диагностирован синдром Клайнфельтера. Берут образцы крови на анализ, благодаря которому определяют уровень ЛГ, ФСГ, андрогенных гормонов и кариотип человека по набору хромосом.
Лечение патологии
Лечение патологии, проявляющейся евнухоидным строением тела, состоит из целого комплекса мероприятий. Во-первых, пациенту придется всю жизнь принимать синтетические заменители половых гормонов или что-то еще. Это зависит от диагноза.
Во-вторых, в таком случае необходимо длительное лечение половой дисфункции, так как подавляющее большинство мужчин с таким диагнозом страдают импотенцией и бесплодием. Во время терапии пациент принимает препараты, укрепляющие кости и избавляющие от остеопороза.
Увеличенные молочные железы у мужчин не исчезают во время лечения, поэтому проводят операцию по их удалению.
Во избежание осложнений в виде сахарного диабета больной должен соблюдать рекомендуемую диету на протяжении всей жизни.
Все препараты, особенно гормональные, назначаются пациенту индивидуально, в зависимости от тяжести патологии, возраста больного и его общего состояния. Поэтому каждые 6 месяцев пациенту необходимо проходить лабораторные исследования, проверяющие содержание гормонов в крови, чтобы врач мог скорректировать график и дозы препаратов.
Прогноз терапии
Лечение любых заболеваний, вызывающих евнухоидное телосложение, направлено на адаптацию больного к современному обществу. При должной работе врачей и психологов это вполне посильная задача. Прогноз лечения в большинстве случаев положительный.
Заключение
Следует понимать, что чем раньше будет начато лечение, тем больше шансов, что ребенок с евнухоидным синдромом вырастет нормальным, раскованным человеком. Поэтому даже во время беременности необходимо пройти все рекомендованные врачами анализы и обследования. Перед беременностью желательно проверить обоих родителей на наличие генетических заболеваний. После рождения ребенка раз в год следует проводить полную проверку физического и психического здоровья ребенка в лечебно-диагностическом учреждении.
